1. Лекции 32 часа



Скачать 57.65 Kb.
Название1. Лекции 32 часа
Дата23.04.2013
Размер57.65 Kb.
ТипЛекции
источник


федеральное государственное автономное образовательное учреждение
высшего профессионального образования

«Национальный исследовательский ядерный университет «МИФИ»

Озерский технологический институт-филиал НИЯУ МИФИ


Кафедра химии и химических технологий




КАЛЕНДАРНЫЙ ПЛАН



занятий по дисциплине «Органическая химия»


на весенний семестр 2012/2013 уч. года

для студентов группы 1ХТ-21Д (второй курс)


1. Лекции 32 часа

2. Практические занятия 16 часов

3. Лабораторные занятия 16 часа

4. Самостоятельная работа 64 часа

5. Всего 164 часа

6. Форма отчетности экзамен


Преподаватель к.б.н., профессор А.И. Малышев


Зав. кафедрой к.х.н., доцент В.П. Медведев


2012

^

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ




1 Темы лекций



ЛЕКЦИЯ 1

Карбоновые кислоты, классификация, изомерия и номенклатура карбоновых кислот. Строение функциональной группы. Предельные одноосновные карбоновые кислоты. Способы получения. Физические и химические свойства. Важнейшие представители, их применение.


ЛЕКЦИЯ 2

Функциональные производные карбоновых кислот. Классификация. Физические свойства. Реакции с нуклеофильными реагентами. Ацильный радикал и нуклеофильное замещение в ацильной группе. Роль карбонильной группы.


ЛЕКЦИЯ 3

Непредельные одноосновные кислоты. Способы получения. Физические и химические свойства. Важнейшие представители. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Получение. Свойства. Отдельные представители, их применение.


ЛЕКЦИЯ 4

Комплексоны, Классификация и номенклатура комплексонов. Хелатообразующие свойства комплексонов. Комплексоны на основе этилен и диэтиленаминов. Понятие о макроциклических полидентатных лигандах.


ЛЕКЦИЯ 5

Элементорганические соединения. Классификация элементорганических соединений. Элементорганические соединения элементов третьей группы. Практическое значение алюминийорганических соединений. Органические производные кремния и фосфора. Их получение, свойства, применение.


ЛЕКЦИЯ 6

Карбоциклические соединения: алициклический и ароматический ряды. Углеводороды алициклического ряда. Получение. Физические и химические свойства. Ароматические соединения. Электронное строение молекул с ароматическим ядром на примере бензола. Правило Хюккеля и другие критерии ароматичности. Изомерия и номенклатура производных бензола.


ЛЕКЦИЯ 7

Получение и физические свойства бензола и его гомологов. Химические свойства: а) реакции в боковой цепи; б) реакции в ароматическом (бензольном) кольце. Механизм реакции электрофильного замещения в бензольном кольце. Реакционная способность и ориентация при электрофильном замещении. Влияние заместителей. Синтез ароматических галогенпроизводных, сульфокислот, нитросоединений. Отдельные представители, их свойства и применение.


ЛЕКЦИЯ 8

Ароматические соединения с несколькими неконденсированными и конденсированными бензольными ядрами. Ди- и полифенилметаны. Трифенилметановые красители. Нафталин. Строение. Физические и химические свойства. Получение. Правила ориентации в нафталиновом кольце.


ЛЕКЦИЯ 9

Фенолы. Изомерия и номенклатура. Получение. Физические свойства: алкилирование и ацилирование, нитрование, галогенирование, сульфирование. Конденсация фенола с формальдегидом. Двух- и трехатомные фенолы. Понятие о хинонах. Отличия свойств фенолов и спиртов. Ароматические спирты: бензиловый -фенилэтиловый спирт.


ЛЕКЦИЯ 10

Карбоновые ароматические кислоты и их производные. Способы получения. Химические свойства. Бензойная кислота. Хлористый бензоил. Перекись и гидроперекись бензоила. Орто-, мета-, пара-замещения в ядре. Фталевая и терефталевая кислоты. Лавсан. Ароматические системы с конденсированными ядрами.


ЛЕКЦИЯ 11

Ароматические амины. Классификация. Номенклатура. Получение аминов. Основность ароматических аминов, сравнение с алифатическими аминами. Действие азотистой кислоты на амины. Получение солей диазония (реакция диазотирования). Устойчивость солей диазония. Реакции диазосоединений с выделением азота и без выделения азота. Синтезы с использованием солей диазония. Синтез азосоединений. Азокрасители. Понятие об индикаторах


ЛЕКЦИЯ 12

Гетероциклические ароматические системы. Пятичленные гетероциклы. Получение фурана, пиррола, тиофена. Физические и химические свойства соединений. Индол: получение и свойства. Понятие о кубовых красителях и антибиотиках.


ЛЕКЦИЯ 13

Шестичленные гетероциклические системы. Пиридин. Получение и свойства. Основность пиридина. Реакции электрофильного и нуклеофильного замещения. Винилпиридин, его практическое значение. Хинолин. Получение. Свойства. Шестичленные полигетероциклы. Отельные представители, их значение


ЛЕКЦИЯ 14

Соединения со смешанными функциями. Оксикислоты. Классификация. Номенклатура. Получение. Оптическая изомерия. Асимметрический углерод. Антиподы и рацематы. Диастереомеры. Методы разделения рацематов. Молочная и винная кислоты. Химические и физические свойства.


ЛЕКЦИЯ 15

Аминокислоты. Получение. Физические и химические свойства аминокислот. Понятие об изоэлектрической точке. Аминокислоты в природе. Белки. Структура и синтез белков. Биологическая роль белков. Ферменты. Коферменты. Витамины.


ЛЕКЦИЯ 16

Углеводы. Классификация и биологическая роль углеводов. Моносахариды. Строение моносахаридов. Альдегидная и циклическая (полуацетальная, пиранозная) формулы глюкозы. Понятие о гликозидах. Реакции моносахаридов. Ди- и полисахариды. Строение, нахождение в природе, применение. Крахмал. Целлюлоза. Различия в строении и свойствах.

^

2 Темы практических занятий



Занятие 1 Взаимопревращения производных предельных и непредельных карбоновых кислот.

Занятие 2 Реакции ацилирования. Влияние индукционных эффектов на ацилирующую способность.

Занятие 3 Реакционная способность металлорганических соединений и синтезы на их основе.

Занятие 4 Ароматические углеводороды. Химический и термодинамический критерии ароматичности. Правило Хюккеля.

Занятие 5 Электрофильное замещение в ароматическом ядре. Правила ориентации.


Занятие 6 Ароматические амины. Реакции аминов по бензольному кольцу и аминогруппе.

Занятие 7 Соли диазония. Реакции солей диазония. Синтезы с использование солей диазония.

Занятие 8 Гетерофункциональные соединения. Оптическая активность и энантиомерия.

^

3 Название и объем лабораторных работ



Работа 1 Синтез сложных эфиров карбоновых кислот. (4 часа)

Работа 2 Сульфирование ароматических соединений. (4 часа)

Работа 3 Диазотирование. Синтез азокрасителей. (4 часа)

Работа 4 Качественный анализ органических веществ. (4часа)

^

4 Самостоятельная работа студента

4.1 Индивидуальные домашние задания:





Тема

Срок выдачи

(после лекции)

Срок сдачи

(к лекции)

  1. Карбоновые кислоты и их производные

  2. Ароматические соединения

  3. Соединения со смешанными функциями

3

8

14

5

14

16



5 Литература


5.1 Основная литература


5.1.1 Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. – М.: Высшая школа, 1965, 1968, 1973 (8 экз.), 1981 (16 экз.)

5.1.2 Гауптман З. и др. Органическая химия. – М.: Химия, 1979. (30 экз.)

5.1.3 Лабораторные работы по органической химии. / Под ред. О.Ф. Гинзбурга и А.А. Петрова. – М.: Высшая школа, 1974, (25 экз.)

5.1.4 Сборник упражнений по органической химии. / Под ред. В.И. Векслера и З.Я. Хавина. – М.: Высшая школа, 1971. (30 экз.)


5.2 Дополнительная литература


5.2.1 Робертс Дж., Касерио М. Основы органической химии. – М.: Химия, 1973. – Т. 2. (чит. зал). http://www.newlibrary.ru/author/roberts_dzh___kaserio_m_.html


5.2.2 Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии. – М.: Химия, 1973 (чит. зал).

5.2.3 Потапов В.М., Татаринчик С.Н. Органическая химия. – М.: Химия, 1980, 1976 (10 экз.), 1981 (1 экз).

Добавить документ в свой блог или на сайт


Похожие:



Если Вам понравился наш сайт, Вы можеть разместить кнопку на своём сайте или блоге:
refdt.ru


©refdt.ru 2000-2013
условием копирования является указание активной ссылки
обратиться к администрации
refdt.ru