Контрольная работа №2



НазваниеКонтрольная работа №2
Дата22.04.2013
Размер178 Kb.
ТипКонтрольная работа
источник
1. /2 КУРС 4 СЕМЕСТР/Вычислительная математика/Вопросы по вычислительной математике-1.doc
2. /2 КУРС 4 СЕМЕСТР/Вычислительная математика/Вычисл. матем..doc
3. /2 КУРС 4 СЕМЕСТР/Иностранный язык4сем/Иностранный язык4сем/англ. заочники 2 к 4 с.doc
4. /2 КУРС 4 СЕМЕСТР/Иностранный язык4сем/Иностранный язык4сем/нем.яз.учпл4.doc
5. /2 КУРС 4 СЕМЕСТР/Иностранный язык4сем/Иностранный язык4сем/фр.яз.учпл4.doc
6. /2 КУРС 4 СЕМЕСТР/Иностранный язык4сем/заочникипланы/Заочники (ЗДО) ПЛАН+план задание.doc
7. /2 КУРС 4 СЕМЕСТР/Иностранный язык4сем/заочникипланы/планзадание для студентовзаочников.doc
8. /2 КУРС 4 СЕМЕСТР/Механика 4 сем/РГР__4_Тонкостенные сосуды.doc
9. /2 КУРС 4 СЕМЕСТР/Механика 4 сем/РГР_номер_три.doc
10. /2 КУРС 4 СЕМЕСТР/Органич.химия2005/КР2.doc
11. /2 КУРС 4 СЕМЕСТР/Раб пл 2 курс 4 семестр.doc
12. /2 КУРС 4 СЕМЕСТР/Философия2/Философия2/Теория философии.doc
13. /2 КУРС 4 СЕМЕСТР/политология/ПОЛИТОЛОГИЯ/Программа курса.doc
Решение нелинейных уравнений
2-kurs-4c
Учебник английского языка для химико технологических вузов», М. «Высшая школа», (далее [1]); «Пособие по практике устной речи для студентов I и II курсов», М., 1999, (далее [2])
Учебник для химико-технологических вузов. Лексика. Усвоение лексического минимума
Занятие Лексика: Тема “Сера”, §19. Стр. 150-151 слова. Лексич упр. 5,6 стр. 152. Грамматика
Методические указания для преподавателей
Учебник английского языка для химико технологических вузов», М. «Высшая школа», (далее [1]); «Пособие по практике устной речи для студентов I и II курсов», М., 1999, (далее [2])
Для заданных расчётных схем и числовых данных построить эпюры окружных σ
Ргр №3 (Ломаный брус)
Контрольная работа №2
2 курс 4 семестр
Тема Бытие, природа и материя в современной философии ( 4 часа)
Программа курса пояснительная записка

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Контрольная работа №2. Вариант 1.

  1. Осуществите синтез:

а) 1-бромпропана из пропана;

б) (R)-3-хлор-1-бутена из (S)-3-бутенола-2;

в) п-нитрохлорбензола и п-изопропилхлорбензола из бензола и других подходящих органических и неорганических реагентов.

Для галогенопроизводных, указанных в пунктах а и в, напишите реакции гидролиза. Укажите условия их протекания и приведите механизмы этих реакций. Какой стереохимический результат будет иметь место при гидролизе (R)-3-хлор-1-бутена в водном растворе муравьиной кислоты? Дайте объяснения.

2. Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза этанола из метана. Напишите для полученного спирта реакции с: а) бромоводородом; б) уксусной кислотой; в) хромовой смесью (K2Cr2O7 + H2SO4).

Приведите механизмы реакций а и б.

3. Напишите уравнения реакций получения бензойной кислоты из: а) толуола; б) бромбензола; в) метилфенилкетона; г) бензотрихлорида.

Для полученной кислоты напишите реакции с хлористым тионилом, Р2О5, аммиаком и метанолом. Продукт взаимодействия бензойной кислоты с NH3 нагрейте до 220оС, а образовавшееся производное обработайте Р2О5. Какие продукты при этом получаются? Приведите механизм реакции бензойной кислоты с метанолом.

4. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме превращений. Назовите все соединения.




Для полученного соединения напишите реакции с: а) HCN (NaOH); б) NH2OH; в) HaHSO3; г) CH3OH (H+).

Для реакций а и г приведите механизмы.

5. Исходя из бензола приведите два способа получения анилина. Для полученного соединения напишите реакции с: а) йодистым этилом (1 моль); б) ацетилхлоридом; в) NaNO2 + HCl (0oC); г) бромной водой.

Для реакций а и б приведите механизмы.

6. Осуществите синтез фурфурола из D-рибозы. Как можно превратить фурфурол в фуран? Приведите для фурана реакции нитрования и сульфирования. Какие условия проведения этих реакций? Дайте объяснения.

7. Получите молочную кислоту несколькими способами. Напишите схемы реакций, характеризующие ее свойства как спирта и как карбоновой кислоты. Какой продукт образуется при нагревании молочной кислоты? Напишите уравнение реакции.

8. С помощью каких химических реакций можно различить сахарозу и мальтозу? Напишите схемы реакций с использованием структурных формул. Какие маннозы образуются при гидролизе этих дисахаридов?

9. Осуществите следующие превращения:

а) пиридин  3-пиридинкарбоновая кислота;

б) малоновый эфир  масляная (бутановая) кислота.

Приведите реакции, характеризующие качественные различия исходных и конечных соединений.

10. Установите строение соединения, если известно, что оно вступает в следующие реакции:




Напишите все реакции. Для исходного соединения изобразите R-конфигура-цию.


ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Контрольная работа №2. Вариант 2.

1. Синтезируйте:

а) 1-бром-2-бутен из 1,3-бутадиена и 1-бром-3-метилбутан из пропана и этанола;

б) 4-бромтолуола и 4-цианобромбензола из толуола.

Для бромидов, указанных в пункте а, напишите реакции гидролиза. При каких условиях идут эти реакции? Приведите их механизмы.

Для бромпроизводных, указанных в пункте б, напишите реакции с этилатом натрия. Укажите условия протекания этих реакций и их механизмы.

2. Получите из бензола п-нитрофенол (без примеси о-изомера). Для полученного соединения напишите реакции с: а) NaOH (H2O), затем CH3J; б) CH3COCl; в) H2SO4. Приведите механизм реакции а.

3. Исходя из толуола и 1-пропанола получите этил(п-толил)кетон. Для полученного кетона напишите реакции с: а) HCN (NaOH); б) NH2OH; в) NaHSO3. Приведите механизм последней реакции.

4. Заполните схему превращений:




Для соединения Д напишите реакцию с уксусной кислотой и приведите ее механизм.

5. Получите два смешанных дипептида из глутаминовой кислоты и фенилаланина. Какой качественной реакцией можно обнаружить в белках бензольный цикл?

6. Объясните явление мутаротации на примере D-глюкозы. Приведите схемы реакций. Для -D-глюкопиранозы приведите реакции с: а) СН3ОН + HCl; б) (СН3СО)2О; в) CH3J (Ag2O).

7. Из бензола и этанола получите 2-фенилэтанол (используйте реакцию Гриньяра). Для полученного спирта напишите реакции с: а) СН3СООН; б) HBr; в) Cu, t. Приведите механизмы реакций а и б.

8. Предложите несколько способов синтеза тиофена. Является ли он ароматическим соединением? Почему (правило Хюккеля)? Приведите для тиофена реакции нитрования, сульфирования, ацилирования и галогенирования. Каков механизм этих реакций? Приведите пример.

9. Приведите рациональные способы превращения:

а) хлорбензол  ацетилсалициловая кислота (аспирин);

б) нитробензол  п-гидроксиазобензол.

Приведите реакции, характеризующие качественные различия исходных и конечных соединений.

10. Установите строение соединения, если известно, что оно вступает в следующие реакции:




Напишите все реакции.


ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Контрольная работа №2. Вариант 3.

  1. Получите:

а) 4-метоксихлорбензол и 4-нитрохлорбензол из хлорбензола; б) 1-бром-2-метилпропан из изобутана и 2-бром-2-метилбутан из 2-метил-1-бутанола.

Для галогенопроизводных, указанных в пункте а, напишите реакции с водным раствором едкого натра. В каких условиях протекают эти реакции? Приведите их механизмы.

Для бромидов, указанных в пункте б напишите реакции с нитритом натрия. В первом случае в ДМФА, а во втором – в водном растворе спирта. Какие продукты при этом образуются? Дайте объяснения и приведите механизмы этих реакций.

2. Исходя из метилацетилена получите 1-пропанол и 2-пропанол. Проведите с полученными спиртами реакции с: а) бромоводородом; б) ацетилхлоридом; в) Cu, t; г) H2SO4 на холоду и при нагревании. Приведите механизмы реакций а и б.

3. Какой продукт образуется при действии на пропаналь водного раствора едкого натра при нагревании? Полученное соединение обработайте аммиачным раствором гидроксида серебра, а с образовавшимся соединением напишите реакции с:

а) HCl; б) SOCl2 и далее последовательно с NH3 (избыток), Р2О5 и LiAlH4 (ТГФ). Приведите механизм реакции пропаналя с водным раствором едкого натра (первая стадия) и реакции а.

4. Получите из бензола фенол и анилин. Для анилина напишите реакцию диазотирования и приведите ее механизм. В какой среде следует проводить реакцию азосочетания фенилдиазонийхлорида с фенолом и N,N-диметиланилином? Напишите эти реакции и приведите механизм реакции азосочетания фенилдиазонийхлорида с фенолом.

5. Заполните схему превращений:





Приведите механизмы реакции образования продуктов А и З. Назовите все соединения.

6. Напишите схемы образования пиранозных и фуранозных - и -форм для D-глюкозы и D-фруктозы. Для -D-глюкозы приведите реакции серебряного зеркала, с NH2OH, HCN и фенилгидразином. Как образуется озазон? Напишите реакции.

7. Получите оба смешанных дипептида из триптофана и метионина. С помощью каких реакций можно обнаружить в них пептидную связь и ароматическое ядро? Напишите реакции.

8. Предложите несколько способов получения пиррола. Является ли он ароматическим соединением? Почему (правило Хюккеля)? Дайте объяснения. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства пиррола. Напишите для пиррола реакции нитрования, сульфирования, ацилирования. Приведите механизм реакции нитрования пиррола.

9. Приведите рациональные способы превращения:

а) пропилен  изомасляная кислота;

б) кумол  п-нитрофенол (без примеси о-изомера).

Приведите реакции, характеризующие качественные различия исходных и конечных соединений.

10. Установите строение соединения, если известно, что оно вступает в следующие реакции:




Н


апишите все реакции. Получите исходное соединение из тиофена.

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Контрольная работа №2. Вариант 4.

1. Предложите рациональные методы синтеза:

а) 1-Йодбутана из 1-бутена и 1-хлор-1-фенилэтана из бензола и этилена;

б) 3-Метоксихлорбензола и 4-ацетилхлорбензола из бензола.

Для соединений, указанных в пункте а, напишите реакции с этилатом натрия в этаноле. Приведите механизмы этих реакций.

Для 3-метоксихлорбензола напишите реакцию с амидом натрия в жидком аммиаке, а для 4-ацетилхлорбензола – с водным раствором едкого кали. Приведите механизмы этих реакций.

2. Получите изомасляный альдегид из изопропилкарбинола и анисовый альдегид (п-метоксибензальдегид) из фенола. Напишите для полученных альдегидов реакции с: а) СН3ОН; б) NaHSO3; в) NH2OH; г) HCN.

Для реакций а и г приведите механизмы. Какой из альдегидов может вступать в реакцию Канниццаро? Приведите механизм этой реакции.

3. Из хлорбензола получите салициловую кислоту. С полученной кислотой напишите реакции с: а) метиловым спиртом; б) уксусным ангидридом; в) SOCl2, далее последовательно с NH­3 (избыток), Р2О5 и LiAlH4 (ТГФ).

Приведите механизмы реакций а и б.

4. Напишите схему образования триглицерида линолевой кислоты и прогидрируйте его. Чем отличаются 1-ый и 2-ой триглицериды? Проведите щелочной гидролиз обоих триглицеридов. Где используются полученные продукты?

5. Напишите фрагмент молекулы крахмала (амилозы) с использованием формул Хеуорса. Какой продукт получится при гидролизе крахмала? Приведите для полученного моносахарида реакции с: а) СН3ОН (Н+); б) HCN; в) (СН3СО)2О; г) NH2OH.

6. Из толуола получите п-толуидин и напишите для него реакцию диазотирования. Приведите ее механизм. С п-толилдиазонийхлоридом напишите реакции, протекающие с выделением и без выделения азота. Приведите механизм реакции азосочетания.

7. Предложите несколько способов получения пиридина. Охарактеризуйте строение пиридина. Объясните, почему пиридин является ароматическим соединением. Напишите реакции электрофильного замещения пиридина (бромирование, нитрование, сульфирование) и нуклеофильного замещения (реакция Чичибибина). В каких условиях протекают эти реакции? Приведите механизм последней реакции.

8. Заполните схему превращений и назовите все соединения:







Какова конфигурация конечного продукта? Дайте объяснения, используя механизм реакции.

9. Приведите рациональные схемы превращений:

а) фурфурол  2-фурилакриловая кислота;

б) нитробензол  м-бромфенол

Приведите реакции, характеризующие качественные различия исходных и конечных соединений.

10. Установите строение соединения, если известно, что вступает в следующие реакции:




Напишите все реакции.

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Контрольная работа №2. Вариант 5.

1. Из бензола получите 2,4-динитрохлорбензол и из бутана  1-бром-2-бутен. Для полученных галогенопроизводных напишите реакции с диметиламином. Приведите их механизмы. Для 1-бром-2-бутена напишите реакцию с водной муравьиной кислотой. Каков ее механизм? Дайте объяснения.

2. Напишите реакции получения 1- и 2-бутанолов из этилацетилена. Для полученных спиртов напишите реакции с: а) HBr; б) СН3ОН; в) H2SO4, to; г) K2Cr2O7 + H2SO4. Приведите механизм реакций а и б для 1- и 2-бутанолов.

3. Из бензола и уксусной кислоты получите ацетофенон (метилфенилкетон). Напишите реакции полученного кетона с: а) Br2 + NaOH; б) NaHSO3; в) NH2NH2; г) LiAlH4. Приведите механизмы реакций б и в.

4. Получите ацетоуксусный эфир (АУЭ) из этилацетата. Объясните кето-енольную таутометрию АУЭ. Напишите реакции кетонной и енольной форм АУЭ с HCN, NH2OH, Br2, PCl5. СН-кислотность АУЭ. Приведите примеры синтеза карбоновых кислот и кетонов на основе натрийацетоуксусного эфира.

5. Осуществите синтез п-метоксифенилдиазонийхлорида из бензола. Напишите реакции замещения диазогруппы на: а) водород; б) хлор; в) фтор; г) гидроксигруппу. Приведите механизмы реакций а и в. Получите из подходящих реагентов 4-метокси-4’-N,N-диметиламиноазобензол.

6. Получите из серосодержащих аминокислот (цистеина и метионина) все возможные дипептиды.

7. Из пиридина и -пиколина (-метилпиридина) получите витамин РР (амид никотиновой кислоты).

8. Напишите формулы сахарозы, мальтозы и целлобиозы. Какие из них являются восстанавливающими сахарами? Какие химические реакции характерны для них? Приведите их.

9. Приведите рациональные схемы превращений:

а) п-фтортолуол  гидразон п-фторбензальдегида;

б) 1-бутанол  амид валериановой (пентановой) кислоты.

Приведите реакции, характеризующие качественные различия исходных и конечных соединений.

10. Установите строение и конфигурацию соединения, вступающего в следующие реакции:




Н


апишите все реакции.


ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Контрольная работа №2. Вариант 6.

  1. Синтезируйте:

а) (R)-хлорбутан из (S)-бутанола и 2-хлор-2-метилбутан из 1-хлор-2-метилбутана;

б) 4-Этоксихлорбензол и 4-этоксибензилхлорид из фенетола (этоксибензола).

Напишите реакции (R)-2-хлорбутана с йодидом натрия в ацетоне и 2-метил-2-хлорбутана с едким кали в спирте.

Для 4-этоксихлорбензола напишите реакцию с метилатом калия при нагревании (≈350оС, р), а для 4-этоксибензилхлорида с метанолом.

Приведите механизмы этих реакций.

2. Предложите схему получения и соответствующие уравнения реакций синтеза 1,2,3-бутантриола из 1,3-бутадиена. Напишите для полученного спирта реакции с: а) металлическим натрием; б) Cu(ОН)2; в) олеиновой кислотой; г) PCl5.

3. Приведите схему получения и соответствующие уравнения реакций синтеза 4-метоксифенола из фенола. Напишите для полученного соединения реакции с: а) едким натром; б) ацетилхлоридом в присутствии триэтиламина; в) диметилсульфатом в щелочной среде; г) бромной водой. Приведите механизм реакции б.

4. Охарактеризуйте основные свойства циклогексиламина и анилина. Сформулируйте общие положения, характеризующие влияние заместителей в ядре на основные свойства ароматических аминов. Расположите следующие амины в ряд по возрастанию основности: а) п-нитроанилин; б) анилин; г) п-метоксианилин; д) м-метоксианилин. Дайте объяснения.

5. Получите из пропана пропаналь. Для полученного альдегида напишите реакции с: а) C6H5NHNH2; б) водным раствором NaOH при нагревании; г) СН3ОН в присутствии минеральной кислоты. Приведите механизмы реакций а, в (образование альдоля) и г (с одним молем СН3ОН).

6. Охарактеризуйте химические свойства моноаминокарбоновых кислот на примере фенилаланина. Получите трипептид, содержащий три фрагмента фенилаланина.

7. Приведите фрагменты структурных формул крахмала и целлюлозы. В чем состоит различие этих продуктов? Какие соединения образуются при гидролизе крахмала и целлюлозы? Напишите эти реакции.

8. Получите из 1-бутина -гидроксимасляную кислоту. Приведите для нее реакции с: а) гидрокарбонатом натрия; б) этиловым спиртом; в) ацетилхлоридом; г) H2SO4 при нагревании. Приведите механизмы реакций б и в.

9. Приведите рациональные схемы превращений:

а) пропилен  этилизопропилкарбинол;

б) нафталин  1-нафтойная кислота.

Приведите реакции, характеризующие качественные различия исходных и конечных соединений.

10. Определите строение соединения, вступающего в следующие реакции:




Напишите все реакции. Приведите конфигурацию исходного соединения.

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Контрольная работа №2. Вариант 7.

1. Напишите схемы реакций получения:

а) 2-хлорпентана из 1-пентанола и (S)-1-хлор-3-метилпентана из (S)-3-метил-1-пентанола;

б) 1-бром-4-хлор-2-нитробензола и 2-метоксихлорбензола из бромбензола.

Напишите реакции гидролиза 2-хлорпентана водным раствором муравьиной кислоты и (S)-1-хлор-3-метилпентана водным раствором едкого натра. Приведите механизмы этих реакций. Изменится ли конфигурация у продукта гидролиза (S)-1-хлор-3-метилпентана? Дайте объяснения.

Напишите реакции 1-бром-4-хлор-2-нитробензола с метилатом натрия и 2-хлорметоксибензола с амидом калия в жидком аммиаке. Приведите механизмы этих реакций.

2. Получите трет-бутанол из изобутана и синтезируйте из него и этанола этил-трет-бутиловый эфир. Для полученного эфира напишите реакцию с йодистым водородом при нагревании. Каков механизм последней реакции? Приведите его. Для исходных спиртов напишите реакции с HBr и приведите механизмы этих реакций.

3. Получите циклогексанон из пимелиновой (1,7-гептандиовой) кислоты и проведите с ним реакции с: а) NH2OH; б) NaHSO3; в) PCl5; г) HCN; д) амальгамой цинка в соляной кислоте. Приведите механизмы реакций а, б и г.

4. Осуществите синтез акриловой кислоты из глицерина и напишите реакции полученной кислоты с: а) HBr; б) СН3ОН, Н+; в) SOCl2 и далее последовательно с NH3 (избыток) и Р2О5. Приведите механизмы реакций а и б.

5. Из 2-метилпропана получите трет-бутиламин, изобутиламин и изопентиламин. Для последнего соединения осуществите следующую схему превращений:




Напишите все реакции.


6. Получите 2-фурилакриловую кислоту из D-рибозы. Для полученной кислоты напишите реакцию нитрования и сульфирования. Приведите механизм реакции фурфурола с уксусным ангидридом в присутствии безводного ацетата натрия.

7. Напишите формулу целлобиозы. Какими химическими свойствами она обладает? Приведите соответствующие реакции и дайте объяснения.

8. Получите из аланина:

а) дикетопиперазин;

б) трипептид.

Какой реакцией обнаруживают пептидную связь? Приведите эту реакцию.

9. Приведите рациональные способы превращений:

а) п-толуидин  п-этоксибензойная кислота;

б) бензол  м-бромфенол.

Приведите реакции, характеризующие качественные различия исходных и конечных соединений.

10. Установите строение и конфигурацию соединения, вступающего в следующие реакции:




Напишите все указанные реакции.

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Контрольная работа №2. Вариант 8.

1. Синтезируйте:

а) 3-бром-1-бутен и 2-бромбутан из ацетилена;

б) 2,4-динитробромбензол и 2-броманизол из бромбензола.

Напишите реакции 3-бром-1-бутена с водным метанолом, а 2-бромбутана – со спиртовым раствором едкого кали. Для 2,4-динитробромбензола напишите реакцию с диметиламином в спирте, а для 2-броманизола – с метилатом натрия (≈350оС, р). Приведите механизмы указанных реакций.

2. Получите 1-фенил- и 2-фенилэтанолы из бензола и этилена. Для полученных спиртов напишите реакции с HBr и приведите их механизмы. Напишите реакцию 2-фенилэтанола с пропионовой кислотой и приведите ее механизм.

3. Осуществите синтез фенола из бензола и пропилена.

Напишите реакции фенола с: а) метилйодидом в присутствии щелочи; б) уксусным ангидридом; в) нитритом натрия в присутствии серной кислоты (≈5оС). Приведите механизмы этих реакций.

4. Из адипиновой кислоты получите циклопентанон и напишите для него реакции с: а) NH2-NH2, KOH (150oC); б) HCN; в) KMnO4, H+, t; г) CH3MgJ и далее с водным раствором хлорида аммония. Приведите механизмы реакций б и г.

5. Получите - и -гидроксимасляные кислоты из н-бутанола. Обладают ли эти соединения оптической активностью? Почему? Охарактеризуйте их химические свойства. Напишите соответствующие реакции. Приведите специфические реакции - и -гидроксикислот. Для -гидроксимасляной кислоты приведите механизм реакции с ацетилхлоридом.

6. Сравните действие азотистой кислоты в солянокислой среде на анилин и N-метилаланин при 0оС. Объясните, почему образующиеся соединения относятся к разным классам. Какие соединения образуются при нагревании водного раствора хлористого фенилдиазония и при нагревании его с йодидом калия? Приведите механизмы этих реакций.

7. Получите из п-толуидина по реакции Скраупа соответствующий метилхинолин. Напишите для него наиболее известные реакции электрофильного и нуклеофильного замещения. Приведите их механизмы.

8. Какие соединения образуются при кислотном гидролизе лактозы и сахарозы? Напишите схемы реакций с использованием структурных формул. Какой из дисахаридов является восстанавливающим? Почему? Охарактеризуйте химические свойства лактозы. Напишите соответствующие реакции.

9. Осуществите следующие превращения:

а) нафталин  1-нафтойная кислота;

б) нитробензол  п-фторанилин.

Приведите реакции, характеризующие качественные различия исходных и конечных соединений.

10. Определите строение соединения, вступающего в следующие химические реакции:




Напишите все реакции.


ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Контрольная работа №2. Вариант 9.

1. Получите:

а) 1-бром- и 2-бромбутаны из н-бутанола;

б) 2-бромтолуол и бензилбромид из толуола.

Для соединений, указанных в пункте а, напишите реакцию с метилатом натрия в метаноле, а для бромидов, указанных в пункте б, - с водным раствором едкого кали. Приведите механизмы реакций а и б. В каких условиях протекают реакции б.

2. Из пропилена получите н-пропанол и этилизопропилкарбинол; напишите реакции полученных спиртов с бромоводородом. По каким механизмам протекают эти реакции? Приведите их. Получите из н-пропанола дипропиловый эфир и пропионовую кислоту.

3. Предложите рациональный метод получения п-этилфенола из бензола и этилена. Напишите реакции п-этилфенола с: а) бромной водой; б водным раствором едкого натра и далее с диметилсульфатом; в) CH3COCl. Приведите механизм реакции в.

4. Из толуола получите п-фторбензальдегид и напишите для полученного альдегида реакции с: а) NaHSO3; б) фенилгидразином; в) CH3OH, H+; г) HCN. Приведите механизмы реакций в и г.

5. Получите из бензола салициловую кислоту и напишите для полученной кислоты реакции с: а) этанолом; б) ацетилхлоридом; в) PCl5, затем последовательно с избытком аммиака и оксидом фосфора (V). Приведите механизмы реакций а и б.

6. Получите из бензола п-толуидин и напишите для него реакцию диазотирования. Приведите механизм этой реакции. Напишите для хлорида п-толилдиазония реакции с выделением и без выделения азота. Приведите механизм реакции азосочетания.

7. Напишите схемы реакций получения дипептидов: а) лейцилаланина; б) валилглицина; в) фенилаланилтирозина. Укажите пептидную связь в молекулах этих соединений и приведите качественные реакции для определения белков.

8. На сахарозу подействуйте: а) метилйодидом; б) ацетилхлоридом. Напишите эти реакции. Какие соединения образуются при растворении гидроксида меди в растворе сахарозы?

9. Приведите рациональные схемы превращений:

а) пропилен  изомасляная кислота;

б) пиридин  4-аминопиридин.

Приведите реакции, характеризующие качественные различия исходных и конечных соединений.

10. Определите строение соединения, если известно, что оно вступает в следующие реакции:




Исходное соединение существует в виде пары энантиомеров.

Напишите все реакции и приведите R-конфигурацию исходного соединения.


ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Контрольная работа №2. Вариант 10.

1. Синтезируйте:

а) 1-бром-2-хлор-4-нитробензол и п-метоксибензальдегид из бензола;

б) 1-бромбутан и трет-бутилбромид из метана.

Для галогенопроизводных, указанных в пункте а, напишите реакции с метилатом натрия; для бромидов, указанных в пункте б, - реакции гидролиза. Укажите условия проведения этих реакций и приведите их механизмы.

2. Получите:

а) 1-гексанол из этилена и 1-бутена;

б) 4-нитрофенол из бензола.

Для 1-гексанола напишите реакции с тионилхлоридом, HBr и уксусной кислотой. Приведите механизмы этих реакций. Для 4-нитрофенола напишите реакции с уксусным ангидридом и йодистым метилом (в присутствии едкого натра). Приведите механизмы этих реакций.

3. Из пропилена и формальдегида получите метилпропаналь и напишите для него реакции с: а) NaOH (H2O); б) NH2OH; в) HCN; г) PCl5. Приведите механизмы реакций а, б и в.

4. Осуществите синтез -гидроксимасляной кислоты из уксусного альдегида и приведите реакции, характеризующие ее химические свойства (по карбоксильной и гидроксильной группе).

5. Из бензола получите п-нитроанилин. Какими химическими свойствами обладает это соединение? Приведите реакции. Сравните основность анилина, п-толуидина и п-нитроанилина. Дайте объяснения.

6. Напишите схемы оксиления до альдоновых кислот: а) D-рибозы; б) D-глюкозы; в) D-маннозы. Для D-глюкозы приведите реакции серебряного зеркала, с фенилгидразином, синильной кислотой.

7. Предложите методы получения пиррола и имидазола. Охарактеризуйте их кислотно-основные свойства. Какие реакции электрофильного замещения характерны для этих гетероциклов? Приведите их.

8. Напишите реакцию омыления триглицерида олеиновой кислоты. Приведите для исходного триглицерида реакции с бромом, водным раствором перманганата калия (при 0оС), водородом в присутствии никелевого катализатора.

9. Предложите рациональные методы превращений:

а) бензол и уксусная кислота  3-нитроацетофенон;

б) этилен  янтарная кислота.

Приведите реакции, характеризующие качественные различия исходных и конечных соединений.

10. Установите строение и конфигурацию соединения, вступающего в следующие реакции:




Напишите все реакции.

Добавить документ в свой блог или на сайт


Похожие:



Если Вам понравился наш сайт, Вы можеть разместить кнопку на своём сайте или блоге:
refdt.ru


©refdt.ru 2000-2013
условием копирования является указание активной ссылки
обратиться к администрации
refdt.ru